科立得 (Colilert) 24小时即可定性/定量检测总大肠菌群(Coliform)和大肠埃希氏菌(E.Coli)
品牌
其他厂商性质
杭州市所在地
科立得 (Colilert) 24小时即可定性/定量检测总大肠菌群(Coliform)和大肠埃希氏菌(E.Coli)
爱德士的科立得® 试剂在广泛的被使用在检测水中总大肠菌群、大肠埃希氏菌以及耐热大肠菌群（粪大肠菌群）。在美国, 90 ％以上的实验室使用科立得® 的[固定底物技术酶底物法] (Defined Substrate Technology, DST®) 。在美国、加拿大与日本的饮用水市场科立得® 的使用率事实上大于其它所有检验方法的总和。。
科立得™ 获得美国环保署的认可，并列为《水与废水检验标准测试方法》。在中国，科立得™是商品化的固定底物技术酶底物法而列入中国国家标准《生活饮用水标准检验方法》（GB/T5750.12-2006）。
科立得(Colilert)®的检测项目
科立得(Colilert)®的工作原理
科立得®的成分是受保护的MMO-MUG选择性培养基（Minimal Media ONPG-MUG）。
当科立得®加入含有总大肠菌群细菌组的水样，目标细菌在MMO-MUG培养基中繁殖，大肠菌群细菌组产生的特异性生物酶β－半乳糖苷酶能分解MMO-MUG培养基中的色原底物ONPG，使培养基呈现黄色反应；同时水样中大肠埃希氏菌产生特异性的β－葡萄糖醛酸酶分解MMO-MUG培养基中的荧光底物MUG，产生特征性荧光。同样原理，耐热大肠菌群（粪大肠菌群）在培养44.5℃时会分解MMO-MUG培养基中的色原底物ONPG，使培养基呈现黄色反应。
大肠杆菌以β-葡糖醛糖苷酶代谢甲基香豆基葡糖醛酸苷（MUG）产生萤光。因为大多数非─大肠杆菌属菌类没有这些酶，所以无法在科立得® 里生长及干涉这些物质。
有这些酶的少数非─大肠杆菌属菌类会受到科立得® 特殊配方的基质选择性的抑制作用。
科立得®可以定性检测水中大肠菌群和大肠埃希氏菌以及粪大肠菌群。当水样中少数非目标细菌的生物酶试图和ONPG或MUG反应，干扰检测结果时， MMO-MUG培养基中特殊配方的基质会抑制其反应进程，控制假阳性的产生；同时，这些特殊配方基质可以有效促进目标细菌的生物酶和底物反应，所以假阴性发生率比传统方法更低。
这就是采用固定底物技术（DST）的酶底物法，及其的MMO-MUG培养基。如果联合Quanti-Tray™（51孔定量盘）或者Quanti-Tray™2000（97孔定量盘）使用，可以定量检测100ml水中1~200个或1~2419个目标细菌，而不要稀释，这就是固定底物技术（DST）酶底物法的多孔定量盘法。
普通的酶底物法采用ONPG-MUG培养基，而非MMO-MUG培养基，不能有效降低假阳性和假阴性的产生，也并非《生活饮用水标准检验方法》（GB/T5750.12-2006）的国标检测方法。
科立得(Colilert)®优点
准确/可信
精确检出100ml水样中单个的活性总大肠菌群和大肠埃希氏菌，以及粪大肠菌群，假阴性率低.
每个单位试剂可抑制200万个异养细菌，假阳性率低.
消除传统方法中的主观判断影响，准确性高于滤膜法及多管发酵法.
2006年被列入到《生活饮用水标准检验方法》（GB/T5750.12-2006），是认可的MMO-MUG培养基；经美国环保署的认可作为24 小时检验出厂水与源水中总大肠菌群和大肠埃希氏菌或耐热大肠菌群（粪大肠菌群）的方法；通过水与废水检验的标准方法分析化学工作者协会 (AOAC) 、国际瓶装水协会 (IBWA) 及欧洲瓶装水协会(EBWA)认证；美国、加拿大、英国、德国、法国、日本、韩国、阿根廷、巴西、澳大利亚、新西兰、南非等50多国家及地区的饮用水，地表水，污水等检验标准.
年使用量超过数千万次，美国90%以上的实验室使用科立得®。
简单/快捷
检测总大肠菌群和大肠埃希氏菌时间不超过24小时，2个指标一次完成，无需确认试验
简单培训就能轻松使用，手工操作少于一分钟.
不会因为过滤阻塞（滤膜法）或异样细胞的干扰（多管法）而进行重复测试.
科立得®和51或97孔定量盘联合使用，不用稀释可以定量检测100ml水中1~200个或1~2419个目标细菌.
无需玻璃器皿清洗及菌落计数.
综上所述，科立得(Colilert)®具有以下产品特点
简单
快速
准确
科立得(Colilert)®应用领域
科立得(Colilert)® 配置清单
