高效过滤器(耐高温)
使用有隔板设计,波纹形隔板可以精确地保持褶层间距,在最小阻力下,限度地利用滤料,过滤器滤材两面180褶翻褶形褶层,滤料折弯时有两道压痕,使其在隔板的尾端开成锲形盒式褶层,锲形盒式褶层可以防止滤料破损。 参考价面议机制(硫氧镁)洁净板
产品描述:硫氧镁洁净板是以硫氧镁板条或者硫氧镁中空板复合彩涂钢板制作而成的彩钢夹芯板。本产品充分发挥了硫氧镁复合材料的性能,在防火,防潮,防脱胶,高强度,保温,隔热,吸音等方面有着显著的优点及功效。 参考价面议高效过滤器(液槽式)
液槽式高效过滤器其实都是属于无隔板高效过滤器中的一样,采用超细玻璃纤维为过滤介质间隔线为优质进口热溶胶密封胶为聚氨脂外框为表面经过阳极处理的铝型材双面附菱形钢板网。厚度有90、110、120等规格。 参考价面议无隔板高效过滤器
产品描述:无隔板高效过滤器采用超细玻璃纤维滤纸或聚丙烯滤纸为滤材,用热熔胶间隔外框为铝合金型材、不锈钢板或镀锌板,用环保聚氨酯密封胶密封而成。 参考价面议高效过滤器(亚高效)
亚高效V型大风量过滤器HV是有效防潮耐火的超细玻璃纤维做成,适用于恒定气流和可变气流的空气系统。 热塑料性隔胶保证了等距的褶层,确保了气流以最小的阻力通过,同时也确保了的容尘量,从而降低了能耗,节省了运行成本。同时由于节奏紧凑,也大大减轻了过滤器自身的重量,为安装提供了方便。双面金属护面网的设计也大大减少了安装和运输过程中被损坏的机会。 参考价面议高效过滤器(有隔板)
有隔板高效过滤器是用超细纤维作滤料、优质牛皮纸热滚压成形或采用胶版纸、铝铂作分隔板与木框或铝合金框胶和而成具有过滤效率高阻力低风量大的优点。 参考价面议GMP车间
根据相关规范要求,对无菌生产车间、药品生产车间、医学生物学实验室、手术室等都要求建设符合相关标准的洁净室。在洁净室建设或改建时,不能依赖于最终的竣工验收来保证洁净室的质量,必须从设计及设备选型阶段就严格把关,在建设的全过程中对主要关键点严格检查、监督,在实际使用中定期监测才能保证洁净室达到设计指标和使用要求。无菌是任何标明“无菌”的,生产洁净室是保证无菌质量的基本条件,控制无菌生产过程的环境并规范其生产,防止环境对无菌污染,洁净室必须满足规定环境参数的要求来建设和定期监测。 参考价面议医院手术室净化工程
净化空调系统应使洁净手术部处于受控状态,应既能保证洁净手术部整体控制又能使各洁净手术室灵活使用,洁净手术室应与辅助用房分开设置净化空调系统.设计参数尽量符合《医院洁净手术部建设标准》的规定。 参考价面议化妆品无尘室车间
化妆品制造企业建设生产车间原则上应当设置如下:原料间、制作间、半成品存放间、灌装间、包装(封装)间、容器清洁、消毒、干燥、存放间、成品仓库、检验室、更衣室、缓冲区、办公室等功能区域场所,从而起到防止交叉污染的目的。 化妆品GMP净化车间作为一个“受控环境”, 具有不同于其他建筑工程的特点,尽管任何建筑工程都包括设计、竣工验收、日常维护等环节,但是化妆品GMP无尘净化房还需要通过调试、检测和综合评价予以确认,绝不可草率行事,匆匆投入运营. 参考价面议锂电池无尘车间
近年来,随着新能源电动汽车行业兴起,带动着动力电池生产企业的迅速发展,同时也带动着对锂电池洁净厂房的建设需求。较多企业新涉足此行业,对厂房建设停留在依葫芦画瓢的阶段,或怕出问题一味的提高建设要求,最终导致施工过程经常出现边建边拆边改的情况,造成投资的浪费。为使潜在投资企业了解锂电洁净厂房的基本建设需求,避免盲目投资,以下昊益空调净化工程有限公司分别从厂房结构、消防、内装、空调、工艺管道、电气方面做简单综述。 参考价面议制药洁净室
生物制药企业要求无菌GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系。限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质的、卫生安全的药物产品。所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证MP成功实施的的主要的手段之一。 参考价面议食品洁净车间
车间洁净分区 车间内应按生产工艺和卫生、质量要求,划分洁净级别。原则上应分为一般生产区、30万级区、10万级 区。 根据《保健食品良好生产规范审查方法和评价准 则》保健食品生产的洁净级别: 固体保健食品:片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、散 剂等固体制剂按三十万级要求。 液体保健食品:口服液、糖浆液、饮料等***终产品 可灭菌的按三十万级的要求,产品不灭菌的按 十万级的要求。 特殊保健食品:如益生菌类等产品为十万级。酒类产品:应有良好的除湿、排风、除尘、降温等设施,人 员、物料进出及生产操作应参照洁净 参考价面议