供应ELISA试剂盒
产品简介
详细信息
小鼠氧化型过氧化物酶(GSG-Px)elisa试剂盒试验原理：
小鼠氧化型过氧化物酶(GSG-Px)elisa试剂盒是采用双抗夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）方法
自备材料
1． 蒸馏水。
2． 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3． 振荡器及磁力搅拌器等。
操作注意事项:
1． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀释过后的标准品应丢弃，不可保存。
2． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3． 不用的其它试剂，应包装好或盖好，不同批号的试剂不要混用，保质前使用。
4． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5． 使用干净的塑料容器配置洗涤液，使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7． 底物A易挥发，避免长时间打开盖子，底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒，实验完成后应立即读取OD值。
8． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
操作步骤:
1． 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，每个标准品和空白孔建议做复孔，每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3． 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的标记的抗体，盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次，如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5． 每孔加入50ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次，如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7． 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8． 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9． 在450nm波长处测定各孔的OD值。
佰利莱生物本着"质量 ,专业服务的原则,致力于为用户提供高性价比的试剂盒和检测服务。我司由专业人员提供全程咨询和,包括确定测定指标、选择合适的试剂盒规格、试剂盒保存、预测定和测定结果分析等。使用的检测试剂金，让用户省心:专业的检测服务，让用户省力:优惠的价格，让用户省钱。公司产品在很多领域得到了广泛的应用，涉及分子生物学、细胞生物学、免疫学等各个领域。为各大高校、单位及各研究机构提供优质的产品。极威生物已经为广大用户提供了生化检测试剂盒和代测服务，帮助他们轻松获得了真实可靠的检测数据，显著提高了用户的科研效率，为其发表高水平的研究论文提供了坚实的平台，并长期与各高校、研究机构等建立了深厚的合作关系。为研究生按时毕业，导师顺利结题、申请新课题和晋升职称提供了实实在在的帮助，公司客户遍布国内各大学、 、 研究所、卫生防疫、生物公司等单位，得到广大客户的认可。
我司相关产品：
人甲状腺刺激阻断抗体(TSBAb)elisa试剂盒TSBAb/TSBAb kit
大鼠磷脂酸（PA)elisa试剂盒Rat phosphatidic acidelisa Kit
大鼠锌-α2糖蛋白（ZAG)elisa试剂盒Rat Zinc-Alpha-2-Glycoproteinelisa Kit
大鼠低分子肝素（LMWH)elisa试剂盒Rat low molecular weight heparinelisa Kit
人普列克底物蛋白(PLEK)elisa试剂盒Pleckstrin/PLEK kit
人抗神经元核抗体1型;抗Hu抗体(ANNA-1;Hu)elisa试剂盒neuronal nuclear autoantibody/ANNA-1;Hu kit
植物总黄酮(flavone)elisa试剂盒Plant flavone elisa Kit
人聚(ADP核糖)聚合酶1(PARP1)elisa试剂盒Poly （ADP-ribose）polymerase 1/PARP1 ki