UV-1650,1700的继任者
新型的UV-1800 UV-VIS分光光度计设计规格符合日本和欧洲药典的要求，分辨率可达1 nm，高性能，设计外型紧凑，使用便捷。同时它即可作为单独的仪器，也可作为电脑控制的仪器。
高分辨率--1 nm
UV-1800拥有高分辨率，可轻松满足欧盟药典的需求下的波长分辨率标准。除此之外，它还配有切尼—特纳分光系统，使得光学系统更紧凑、明亮。杂散光、波长重复率以及基线重复性同时得到了强化，适用于用户的需求。
* 根据2007年3月岛津研究
图：使用UV分析EP表中的甲苯正己烷溶液确认测试。红线：UV-1800 分辨率：1nm
空间节省设计
UV-1800的宽度仅有450 mm，是其同仪器级别中比较小巧紧凑的一款，可允许配置于狭小空间中。与UV-1700相比，配置空间降低了15%，宽度缩减了约20%。
UV-1800配置了不同的测定模式和标配于单机仪器中的多种功能，可进行广泛范围的检测，包括光度测定和蛋白质的定量分析
光度测定模式
测定单波长或多波长（8个波长）的吸光度/透过率。多波长测定时，可进行双波长差/比等多至4个波长数据的计算。
光谱模式
使用波长扫描获取样品光谱。重复扫描可追踪样品随时间的变化。测得的光谱可进行放大/缩小，峰检测等数据处理。
定量模式
由标准样品做成校准曲线，计算出未知样品的浓度。可进行所用波长数（1-3波长，微分值）、校准曲线（K因子，1-3次）的各种组合。
动力学模式
测量吸光度的变化，作为时间的函数，从而获得了酶的活性值。可选择动力学检测方法和比率检测方法。利用此模式并与MMC-1600/1600C多联池架（8/16系列多电池）仪器结合或CPS-240A池架（6池)可对多种样品进行持续检测。
时间扫描模式
测定波长的吸光度、透过率或能量随时间的变化。使用多联池架MMC-1600/1600C（8/16系列多池）仪器结合或CPS-240A池架（6池)确保对多种样品进行分析。
多成分定量分析模式
可对8个成分的混合样品进行各自成分的定量，标准样品可使用纯品也可使用混合标准样品。
生物方式模式（标配）
可用以下定量分析的方法分析DNA和蛋白质物质。
核酸定量分析—可利用260/230 nm 到260/280 nm波长下的吸光度对DNA或蛋白质进行定量
蛋白质定量
Lowry法
BCA方法（利用二喹啉甲酸）
CBB方法（考马斯亮蓝G-250）
Biuret法
UV吸收法（在280nm波长下进行直接检测）
安全功能
UV-1800安全性功能可根据用户级别限制使用功能。
仪器验证功能
UV-1800可与9个JIS项目兼容。包括波长精度、波长重复性、分辨率，杂散光、光度精度、光度重复性，基线平直度、基线稳定性、噪声。
维护
氘（D2）灯和卤灯（WI）的工作时间可以记录和显示。因此可在定期维护时确认灯的更换周期。
