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大鼠肝细胞生长因子(HGF)elisa试剂盒不需要任何分离步骤,操作十分简便、快速,数分钟便能得出结果,酶免疫测定方法操作时,所有反应试剂均在同一体系内进行,自主研发和销售多年,对ELISA试剂盒这方面的研究越来越专业,小至成本,大至数据,帮助许多科研人士完成实验。
推荐的选择方法:
A、明确检测是那一种蛋白。
B、明确编码该蛋白的基因,与其它哪些物种同源性。
C、寻找检测这些物种蛋白的试剂盒。
试剂盒组成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
说明书 | 1份 | 1份 | |
封板膜 | 2片(48) | 2片(96) | |
密封袋 | 1个 | 1个 | |
酶标包被板 | 1*48 | 1*96 | 2-8℃ |
标准品72ng/L | 0.5ml*1瓶 | 0.5ml*1瓶 | 2-8℃ |
标准品稀释液 | 3ml*1瓶 | 6ml*1瓶 | 2-8℃ |
链霉亲和素-HRP | 3ml*1瓶 | 6ml*1瓶 | 2-8℃ |
标记的抗 1,25-(OH)2D3抗体 | 0.5ml*1瓶 | 1ml*1瓶 | 2-8℃ |
显色剂A液 | 3ml*1瓶 | 6ml*1瓶 | 2-8℃ |
显色剂B液 | 3ml*1瓶 | 6ml*1瓶 | 2-8℃ |
终止液 | 3ml*1瓶 | 6ml*1瓶 | 2-8℃ |
浓缩洗涤液 | (20ml*20倍)*1瓶 | (20ml*30倍)*1瓶 | 2-8℃ |
大鼠肝细胞生长因子(HGF)elisa试剂盒
洗板时应注意以下问题:
A、需每天校正注液量及残液量,洗涤后残液量不得大于2μl。
B、及时更换破损吸液针,避免破坏底板包被。
C、针对不同厂家酶标板注意调整吸液头下降高度,避免冲洗针头卡住酶标板。
D、注意调整洗液量,洗液量过多将溢出,过少将达不到洗涤效果。
E、关机前使用蒸馏水冲洗管道,避免洗液的结晶物堵塞管道。
F、不同种试剂盒的洗液严禁混合使用。
免费代测服务
为满足客户需求,佰利莱生物可提供免费代测服务,凡购买本公司ELISA试剂盒,您只需将您的样本、
种属以及所要检测的指标及标本数量(48T、96T) 通知我公司业务人员即可。我们会为您提供详细的
实验报告以及数据,保证对所售的任何产品一-概负贵到底,每- -份实验结果都真实可靠。详情请区
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